Az agydaganatok típusai: fő típusai, diagnózisuk módszerei és előrejelzése

Ha az agyszövetet alkotó sejtek irányíthatatlanul szaporodnak és számuk növekszik, akkor elsődleges daganat nő. Lehet jóindulatú és fokozatosan növekszik. Vagy rosszindulatú etiológiájú lehet, gyorsan növekedhet, áttéteket adhat.

Az agydaganatot akkor is diagnosztizálják, amikor a légzőszervi, emésztőrendszeri vagy egyéb, vérrel vagy nyirokkal rendelkező rendszerek degenerált sejtjei belépnek. Ez azt jelenti, hogy áttétek jelentek meg. Sokféle tényező okozhat agydaganatot, a veleszületettől a megszerzettig.

Másodlagos jellegű daganatok uralkodnak, amelyek több mint fele rosszindulatú etiológiájú. Gyermekeknél a patológia ritkábban fordul elő..

A lokáció miatt bármilyen típusú elváltozás jelentősen rontja a beteg egészségét, nyomást gyakorolva az agy fontos részeire, ami nemcsak a test működési zavarához, hanem egy személy halálához is vezethet. A pozitív kimenetel szempontjából rendkívül fontos a diagnózis mielőbbi felállítása és a megfelelő terápia kiválasztása..

A daganatok típusai

Több mint száz daganattípus létezik. Az agydaganatok jellegzetes megnyilvánulásai a helytől, a mérettől, a morfológiától függően változhatnak. Az agyrák fajtáinak nevét kórosan degenerált sejtek adják.

A jóindulatú elváltozások nem befolyásolják a többi szervet, általában lassan növekednek, alkalmasak a műtéti kezelésre. Ide tartoznak az 1. fokozatú gliomák, amelyekben a glia agysejtjei újjászületnek..

Az agydaganatok közé tartoznak az asztrocitómák, amelyek asztrocitákból állnak. Ezt a patológiát az esetek több mint felében diagnosztizálják, gyakrabban a férfi lakosság körében, középkorúak. A betegség megtámadja az agyféltekéket, az agy tövét, a látóideget, a törzset, a kisagyat. Ebbe a csoportba tartoznak az oligodendrogliomák is. Oligodendrocita sejtek alkotják őket.

Ez az elváltozás nem túl gyakori, főleg fiatal és középkorban betegednek meg az emberek. Az ependimómák listája folytatódik. Az agykamrák falainak hámjából képződnek, amelyek felelősek a cerebrospinális folyadék termeléséért. A formációk ezen osztálya kerül bemutatásra:

• erősen differenciált mixopapilláris ependimómák és szubependimómák, amelyek nem adnak áttéteket, fokozatosan növekednek;
• mérsékelten differenciált ependymómák átlagos növekedési sebességgel, áttétek nélkül;
• anaplasztikus ependimómák, amelyek intenzíven nőnek és áttéteket adnak.

A sort kevert gliomákkal zárják. Különböző morfológiájú sejtekből állnak. Általános szabály, hogy közöttük vannak degenerált asztrociták és oligodendrogliociták..

Vannak olyan daganatok is, amelyek az agyi membránok degenerált hámján alapulnak. A rosszindulatú daganatok első fokú jóindulatú meningiómái megkülönböztethetők, atipikusak - látható megváltozott sejtekkel (második fok), anaplasztikusak - áttétekre hajlamosak (harmadik).

Folytatódik az akusztikus neuromával rendelkező daganatok listája. A hallóideg idegsejtjeiből nő ki. Ha az agy erei érintettek, akkor hemangioblastomáról beszélünk..

Az agyalapi mirigy adenómái gyakoriak a női betegek körében. A kialakulás kezdeti időszakában bizonyos hormonok megnövekedett termeléséhez vezethetnek..

A dysembryogenetikus jellegű daganatok fele jóindulatú. A nem megfelelő szöveti differenciálódás miatt képződnek az anyaméhben.

A rosszindulatú agydaganatok nem mindig működtethetők, gyorsan szaporodnak, lefedik a körülöttük lévő területeket, elpusztítva az agyszövetet. Elsődleges és másodlagos elváltozások egyaránt vannak. Az elsődlegeseket általában a glioblastoma multiforme, az astrocytoma, az oligodendroglioma képviseli, amelyek hajlamosak gyorsan növekedni.

Malignus lymphomák kialakulásakor a koponyán belüli nyirokerek érintettek. A daganatos folyamat fejlődésének több szakasza van, mindegyiket a saját megnyilvánulási sora jellemzi:

1. az első - a daganat növekedése alig észrevehető, a sejtek továbbra is hasonlóak az egészségesekhez, a szomszédos területeket nem érinti;
2. a másodikon a növekedési ütem nem növekszik, de a körülötte lévő zónák szenvedni kezdenek;
3. harmadikon - a növekedés felgyorsul, a közeli területeket megragadja a kóros folyamat;
4. a negyediket a szomszédos területek gyors növekedése és pusztulása jellemzi.

A neoplazmák sokfélesége és súlyos következményei, beleértve a halált is, arra kényszerítenek minket, hogy gondosan elemezzük az agydaganatok okait annak érdekében, hogy csökkentsük azokat a károkat, amelyeket ellenőrizni tudunk.

Az agyi daganatok okai

Az agydaganat okai nem csökkenthetők egy vagy kettőre. Van egy komplex káros tényező és körülmény.

Bizonyos helyzetekben a genetikai hajlam szerepet játszik a gyermekek és a fiatalok körében, a következő okokat tartalmazza: genetikai mutációk, kromoszómakárosodások, a protoonkogének számának növekedése. Aktiválják az onkogéneket, kiváltják a szabályozási funkciók megsértését, amelynek következtében daganat alakul ki az agyban.

Örökletes szindrómák ismertek, amelyek növelik a tumor kialakulásának kockázatát: diffúz polipózis, bazális sejt nevus, neurofibromatosis és mások..

Az agy neoplazmáinak növekedési tényezőit felnőttekben az ionizáló, elektromágneses sugárzás káros hatásainak, a környezet állapotának tekintik. Immunhiány, transzplantációs műtét, amelyből a sejtek kontrollálhatatlanul el tudnak osztódni, daganatot képeznek, elősegítik a degenerációt.

Gyakrabban ez a patológia a férfi populációban jelenik meg. Az agydaganat egyéb valószínű okai a következők:

• sérülések, craniocerebrális trauma;
• élet a vezetékek közelében;
• a vinil-klorid és más káros anyagok hatása a vegyiparban;
• agresszív sugárterhelés;
• arzén, peszticidek, nehézfémek, olajtermékek ártalma;
• az E 951 cukorhelyettesítő rendszeres használata;
• bármilyen típusú és helyű neoplazmák kemoterápiás kezelése.

• az idegrendszer hosszan tartó kimerülése stresszes helyzetek által;
• az óvodás kor és a hatvanöt és hetvenkilenc év közötti időszak;
• humán 16. és 18. papillomavírus, csökkent immunitás.

Ismerve a daganat kialakulásának fő okait, és miután legalább néhány patológiás megnyilvánulást talált magában, azonnal kapcsolatba kell lépnie egy neurológussal vizsgálat céljából.

Az agydaganatos betegségek tünetei

Gyakran előfordul, hogy az agyban megjelenő daganat csak addig nyomon követhető, amíg el nem kezdi befolyásolni a környező szöveteket, ezért vannak ödémák, a vérellátás helyi hiánya, vagy nem kezdi el a toxinjait a véráramba engedni. Lehet jóindulatú, ami azonban nem tagadja a test különböző funkcióinak súlyos következményeit..

Bizonyos rákos megbetegedések csak boncoláskor találhatók meg. Az agyrák tünetei közül a tumor lokalizációjának és a közeli agyszövetekre gyakorolt ​​hatásának minden rendellenességét fokálisnak nevezzük. A kisagy összeszorításakor az egyensúly megzavarodik, az occipitalis régió - a látásélesség romlik stb..

Autonóm megnyilvánulások is megtalálhatók: rendszeres gyengeség, fáradtság, fokozott izzadás. Lehetséges endokrinológiai rendellenességek, pszichomotoros problémák: a memória és a koncentráció károsodása.

A betegség általános agyi jelei hasonlóak más patológiák tüneteihez, és cephalalgia, hányás, vertigo, görcsrohamok. Az agyrák elsődleges tünetei közé tartoznak a kipattanó, lüktető fejfájás éjszakai és reggeli támadásai, amelyeket súlyosbítanak hirtelen fejmozgások, köhögés és a hasizmok feszültsége..

A fájdalom egy idő után elmúlik, ha függőleges helyzetben van. A fájdalomcsillapítók nem enyhítik. A daganat növekedésével a fájdalom folyamatosan gyötri a beteget. Továbbá, a beteg beteg, hányhat. Ugyanakkor ennek semmi köze az evéshez vagy a mérgezéshez..

A kognitív képességek fokozatosan csökkennek: romlik a memória, nehezebbé válik az információelemzés, nehéz koncentrálni, a tudat zavaros.

Néha a betegség görcsös összehúzódásokkal nyilvánul meg a végtagok izomában vagy az egész testben, elájul, és néha a beteg egy pillanatig sem lélegzik.

Ezt általános agyi betegségek követik: a tudat depressziós, a fejében jelentkező fájdalmas fájdalom nem szűnik meg, ájulás következik be, és erős fény irritálja. Az oktatás gyors növekedése befolyásolja az agy egy adott részének funkcióit.

Egy személy részleges vagy teljes bénulásban, hallási, szaglási vagy vizuális hallucinációkban, beszédzavarokban, süketségben, vakságban szenvedhet. Az elismerés, az olvasás, a beszéd- és szövegértés, valamint az íráskészség csökken.

Egyre nehezebb irányítani a tekintet irányát, különbség van a pupillák méretében, az arc eltorzulhat. Az érzelmi stabilitás és az intelligencia gyakran szenved, a vestibularis funkciók károsodnak, hormonális egyensúlyhiány lép fel.

A klinikai kép agyvérzéses állapotra hasonlít, azonban a megnyilvánulások fokozatosan fejlődnek és bizonyos szakaszokon mennek keresztül:

A neoplazma sejtjei nem fertőzik meg a környező szöveteket, ami gyakran bonyolítja a diagnózist. A sejtek aktívabban újjászületnek, befolyásolják a vér- és nyirokereket.A daganat érzését fejfalalgia, ájulás, testsúlycsökkenés, hipertermia okozza. Az egyensúly, a látás zavart, a beteg beteg és hány.

A rák behatol az agy minden rétegébe, működésképtelenné téve a daganatot, és metasztázisokkal más szerveket semmisít meg. A tudat nagyon zavaros, epilepsziás rohamok lépnek fel, a beteg hallucinál. A fejem elviselhetetlenül fáj, minden erőmet elviszi.

Feltétlenül keresse fel maga a neurológust, vagy vigye el szeretteit hozzá, ha az alábbiakban leírt tünetek bármelyikét észleli:

• a feje fájni kezdett egy 50 évnél idősebb embernél, bár korábban nem zavarta;
• egy hat évnél fiatalabb gyermek cephalalgiában szenved;
• ugyanakkor fejfájás, hányinger kínok, hányás jelenik meg, ami nem hoz megkönnyebbülést;
• hányásrohamok lépnek fel reggel cefalalgia nélkül;
• a viselkedési válaszok nagymértékben megváltoztak;
• a fáradtság nagymértékben megnőtt;
• fokális zavarok figyelhetők meg: érzékenységvesztés, mozgássérülés, arc aszimmetria.

Diagnosztika

A neuropatológus meghatározza, hogy hol, milyen régen és melyik tumor jelent meg az agyban. A vizsgálat, a reflexek és a funkciók állapotának felmérése után konzultációkra lesz szükség a kapcsolódó szakemberekkel. MRI segítségével diagnosztizálni lehet a rákot, meghatározni annak méretét, helyét, típusát és mértékét. Ha az MRI ellenjavallt, CT-t használnak.

Az elváltozás nagyságát a PET mutatja. Az erek állapotának tanulmányozása az MR-angiográfiának köszönhetően lehetséges. Az utolsó szó azonban a biopsziához tartozik, amelyhez létrehozzák az agy számítógépes volumetrikus modelljét és a benne lévő kóros fókuszt, és csak ezt követően helyeznek be egy szondát a minta felvételéhez.

A beteg szövetminták vizsgálata lehetővé teszi a terápia legpontosabb megválasztását. Ha már áttétek jelentek meg, akkor az általuk érintett rendszereket és szerveket további vizsgálatnak vetik alá.

Kezelés

Figyelembe véve a beteg életkorát, rosszindulatú daganatát, az agydaganat fejlődési szakaszát és egyéb tényezőket, kezelési stratégiát választanak, beleértve a tüneteket enyhítő gyógyszereket, műtétet, kemoterápiát..

A daganatot mikrosebészet, lézersugár, ultrahang, rádiósebészet, kriosebészet eltávolítja. Kisebbé teszik a daganatot, és megpróbálják elválasztani a normál területektől a műtéti szakasz előtt. Ehhez sugárterápiát végeznek..

A daganat kezelésénél az agyüregben lévő folyadékfelesleg esetén bypass műtétet végeznek. Manapság egyre többen fordulnak a biológiai kezelés új konzervatív módszere felé..

Komplikációk és prognózis

A rákos betegek következményeit és túlélését közvetlenül befolyásolja a betegség észlelésének és terápiájának időszerűsége a betegség kezdeti szakaszában..

Kezdeti stádiumú daganattal a betegek több mint nyolcvan százaléka él több mint öt évvel a műtét után. Ha a betegséget a daganatos metasztázisok képződésének szakaszában diagnosztizálják más szervekben, akkor a daganat eltávolítása után további öt évig való élet esélye negyven százalékra csökken..

Bizonyos esetekben a gyógyulási időszakban szenvedő betegek kontrollálatlan rohamokban, folyadék felhalmozódásában az agyüregben és depresszióban szenvednek. Mindezen betegségek további módszerekkel kezelhetők..

13 típusú agydaganat

Az agyrák ritka. Az orvosi gyakorlatban ennek a betegségnek számos különböző rendszerezését alkalmazzák. A daganatfelügyelet módszerének megválasztásakor a besorolást az érintett sejtek típusa, a központi idegrendszerben való elhelyezkedése és a rosszindulatú daganat mértéke alapján kell elvégezni..

Tartalom

1. Agyszár gliomák
2. Asztrocita toboz tumorok
3. Piloid asztrocitóma
4. Diffúz asztrocitoma
5. Anaplasztikus asztrocitoma
6. Glioblastoma
7. Oligodendroglialis daganatok
8. Vegyes gliomák
9. Ependymális daganatok
10. Medulloblastoma
11. A tobozmirigy parenchymás daganatai
12. Meningealis daganatok
13. Csírasejt daganatok
14. Szakértői kommentár

Az agyi rákok számos nehézséget okoznak diagnosztizálásukban és kezelésükben. Az abnormális növekedést mutató sejtek jóindulatúak lehetnek (nem terjednek át más helyekre vagy nem fertőzhetik meg a közeli szöveteket) és rákosak.

A daganatok fel vannak osztva:

• Elsődleges - csak az agyban található;
• Másodlagos - a növekedés területe nincs korlátozva, és más szerveket is lefedhet.

Ebben a témában

• • Daganatok

11 tény az agyalapi mirigy mikroadenomájáról

• Natalia Sergeevna Pershina
• 2018. május 24.

A rákok orvosi nevei általában azokból a szövetekből származnak, amelyeket elsősorban érintenek.

13 típusú daganat létezik.

Agyszár gliomák

A gliooma a neuroglia elemeiből alakul ki. Ezek a sejtek biztosítják a táplálkozást és az idegközpontok működését. Amikor ilyen típusú daganat fordul elő, az egészséges idegsejtek és utak nemcsak tápanyagtól szenvednek, hanem összenyomódnak is.

Egy ilyen rosszindulatú képződés helyének veszélye abban rejlik, hogy az életfunkciókért (légzés, szívverés, nyomás) felelős központok közelében található. Az ilyen rák kialakulásának következményei nagyon gyorsan megjelennek..

A diagnosztikai beavatkozás kizárt. A kezelés csak kemoterápiára, radioaktív gyógyszerekre és sugárzásra korlátozódik. Az átlagos várható élettartam attól a pillanattól kezdve, hogy a beteg megtudta a daganatot, 1-1,2 év. Az időzítés a növekedés sebességétől és a test terápiára adott válaszától függ.

Asztrocita toboz tumorok

Ez a fajta daganat a tobozmirigyben vagy annak közelében lokalizálódik. Ez az agy azon része, amely felelős a melatonin termeléséért. Neki köszönhetően az emberi test képes felismerni a napszakot..

Számos változat létezik:

• A toboz asztrocita tumorok a toboz régiójában található asztrocitómák. Az ilyen képződmények rosszindulatú daganat szempontjából különböznek egymástól..
• Az asztrocitákból kialakuló asztrocita tumorok, amelyek az agy nagy részében, valamint a gerincvelőben találhatók.

Az első típusú rák gyermekeknél gyakoribb, mint felnőtteknél.

Piloid asztrocitóma

Az asztrocitóma a gliomákkal kapcsolatos képződmény. Kívülről nehéz megkülönböztetni a medullától: hasonló sűrűségű, halvány rózsaszínű.

Ennek a betegségnek az első szakaszát az agy policitikus vagy piloid asztrocitómájának nevezik. Jóindulatúnak számít. Lassan fejlődik. Az érintett területnek egyértelműen meghatározott határai vannak.

Ez a betegség gyakoribb gyermekeknél, mint felnőtteknél. Ez az altípus főként a kisagyban, ritkábban a gerincvelő szárában képződik.

Az asztrocitómát műtéti úton, egészségkárosodás nélkül eliminálják.

Diffúz asztrocitoma

A diffúz asztrocitómának van egy másik neve - fibrilláris. 2. fokozatú rosszindulatú daganatot kapott. Ez a rákos elváltozás hosszú ideig növekszik, anélkül, hogy súlyos neurológiai rendellenességeket okozna. A 20-30 éves korosztályba tartozó emberekben nyilvánul meg.

Az esetek többsége (50-80%) malignus (a sejtek rosszindulatú osztódás és differenciálódás miatt rosszindulatú daganat jeleit tapasztalják) anaplasztikus formába.

A diffúz asztrocitómák kezelési rendje intézkedések sorozatából áll. Magában foglalja a műtétet, a sugárkezelést és a kemoterápiát. Ezenkívül a működési módszer az érintett szövetek maximális eltávolítására irányul, anélkül, hogy megzavarná az agy egészséges területeit..

Anaplasztikus asztrocitoma

Az anaplasztikus asztrocitóma olyan daganat, amely fejlődését az agy mélyén kezdi meg. Hatással van a vizuális dombokra, a négyszeresre, a kisagy középvonalára. A rosszindulatú daganat 3. fokozatát tüntették ki. Gyorsan fejlődik. A neurológiai tünetek sokkal korábban jelentkeznek, mint maga a diagnózis.

A betegség által érintett szövetek petyhüdtté válnak a vérzéses gócokkal.

A 40-50 éves emberek hajlamosak az ilyen típusú daganatokra. Minél fiatalabb a beteg és annál kisebb a neurológiai hiány, annál kedvezőbb a betegség prognózisa. A 60 évesnél idősebb emberek nem tolerálják a komplex terápiát, és gyakran meg kell szakítaniuk a kúrát.

Glioblastoma

A glioblastoma egy rákos daganat a koponyában. Ez az egyik leginkább rosszindulatú típus (4. fokozat). Asztrocitákból képződik. Ezek a csillagképes sejtek gyorsan szaporodnak. A glioblastoma megjelenése ellenőrizetlen fejlődésüket (felgyorsult növekedés és szaporodás) váltja ki.

Ebben a témában

• • Daganatok

Meddig élnek a negyedik agyrákos betegek?

• Natalia Sergeevna Pershina
• 2018. március 26.

A kockázati csoportba gyermekek és munkaképes emberek tartoznak. A várható élettartam ilyen betegség esetén nagyon ritkán haladja meg az 5 évet, még akkor is, ha az összes szükséges orvosi eljárást elvégzik. Ennek oka a következő tényezők:

1. Az esetek 80% -ában relapszusok fordulnak elő a betegeknél a posztoperatív időszakban.
2. A neoplazma gyors növekedési üteme a közeli szövetek összenyomásához, agyi ödémához és az életfunkciók meghibásodásához vezet.
3. A neurológiai hibák kialakulása miatt az ember képtelen önállóan gondoskodni önmagáról. A beteg nem nélkülözheti külső segítséget.

Figyelembe véve a betegség lefolyásának mindezen feltételeit, világossá válik, hogy egy további prognózis csak kedvezőtlen.

Oligodendroglialis daganatok

Az idegrendszer táplálásáért felelős agysejtekben oligodendrogliális daganatok képződnek. Az ilyen rák a subcorticalis csomópontokban, a frontális és temporális lebenyekben lokalizálódik..

Kívülről az ilyen képződés egy egységes szürke-fehér szövet középpontjában áll, amely egy kis cisztát tartalmaz.

A rosszindulatú daganat mértéke szerint ez a fajta daganat alfajokra oszlik:

1. Oligodendroglioma. 2. fokozatot kapott. Az ilyen oktatás lassan növekszik. Az érintett sejtek nem különböznek az egészségesektől. A kockázati csoportot 40-60 éves emberek alkotják.
2. Anaplasztikus oligodendroglioma. A WHO a 3. osztályba sorolja. Gyorsan fejlődik. Külsőleg sejtekből áll, ellentétben a normálistól.

A 30-40 éves nők hajlamosabbak az ilyen rákra..

Vegyes gliomák

Ezt a rákfajtát egyszerre többféle glioma tulajdonságai jellemzik. A vegyes típus általában az agyféltekék szövetében, az idegrostok közelében alakul ki. Gliasejtekből képződik, amelyek felelősek az idegsejtek megfelelő működéséért. Néha a kevert gliomák más agyi szegmenseket is érintenek..

Az ilyen szokatlan tumor rosszindulatúságának mértékét az agresszívebb típus határozza meg, amely a rák kialakulásának része. A kezelés módját ugyanazon kritérium szerint választják meg. Többnyire műtétet követnek, amelyet terápia követ.

Ependymális daganatok

Az ependymális daganatok az agyat és a gerincvelőt borító vékony membránból indulnak ki. Ez a bélésszövet cerebrospinalis folyadékot termel és tartalmaz.

Az agydaganatok típusai

Az agydaganatok típusait a sejtek típusától, a rosszindulatú daganat mértékétől és a neoplazma területétől függően osztályozzák. Mivel a daganatok nagyon sokfélék, egyetlen osztályozást még nem dolgoztak ki. Ennek oka a diagnózis bonyolultsága és a szakemberek eltérő véleménye a specifikus neopláziákkal kapcsolatban. A jóindulatú daganatok közül a meningiomát diagnosztizálják leggyakrabban. A pia mater edényeiből alakul ki, és a koponyán belül kialakuló daganatok 20% -át teszi ki.

A meningioma egy csomópont, amely az agy bazális vagy konvexitális felületén helyezkedik el. Ha a betegséget időben észlelik és a megfelelő kezelési módszert alkalmazzák, akkor a betegség kialakulásának prognózisa kedvező lesz. De ha a lokalizáció az agytörzsben történik, akkor a következmények kedvezőtlenek lesznek. A meningioma kicsi mérete ugyanis összenyomhatja az idegszövetet, és ezután súlyos károkat okozhat. Az asztrocitóma egyfajta jóindulatú daganat. Ez egy növekvő daganat, amely az agy minden részén található. A betegség gyakori a fiatalok körében.

Az agydaganatok típusai

A rosszindulatú daganatok közül a glioblastomákat és a medulloblastomákat különböztetik meg. A glioblastoma az egyik leggyakoribb típus. Általában a 40 és 60 év közötti embereket érinti. A daganatnak nincsenek határozott határai a szövetekkel, ezért másodlagos változásokat képes kialakítani. Köztük a ciszták kialakulása, nekrózis és vérzés. Metasztázisok csak az agyban találhatók meg, de a fókusz gyorsan fejlődik. Ez 3 hónap múlva halálhoz vezethet. A medulloblastoma a rosszindulatú agydaganatokhoz tartozik, mivel a medulloblastok éretlen sejtjeiből alakul ki. A patológia kialakulásának fő oka a dysgenetikus folyamatok. Más szavakkal, az embrionális kezdeteket még a szülés előtti időszakban is elmozdítják. Ugyanakkor éretlen embrionális sejtek maradnak az agyszövetben. Ezért a medulloblastomát gyakran diagnosztizálják gyermekeknél. A fókusz főleg a kisagyi vermisekben lokalizálódik.

A fentiekkel együtt megkülönböztetnek magas fokú neopláziákat. Alacsony sugárérzékenység, kemoterápia és még műtéti eltávolítás is jellemzi őket. Ebben a tekintetben a betegség kimutatására vonatkozó prognózis mindig rossz..

Mi az agyrák orvosi neve??

Ez a tudományterület ezt a betegséget rosszindulatú képződésként jellemzi, amely az agy különböző membránjaiban és formációiban fordul elő. Az összes regisztrált daganat között ez az onkológiai betegség kb. 1,5%.

A mai napig nem sikerült azonosítani az agyrák pontos okait. Néhány tényezőt azonban azonosítottak, amelyek ennek az onkológiának a kiváltójává válhatnak..

Köztük a következők:

• Genetikai betegségek;
• Sugárterápiás kezelés;
• Vírusok hatása;
• A mobiltelefonok negatív hatása;
• A daganatok jelenléte a test más részein;
• Káros munkakörülmények;
• Fej sérülés;
• Dohányzó.

Tünetek

Sok daganat tünetmentesen fejlődik, ezért csak boncolással detektálhatók. A rák kialakulásának fokális és agyi jelei vannak. Hasonló tüneteik vannak, amelyek a rosszindulatú képződés agyra gyakorolt ​​nyomásának eredményeként nyilvánulhatnak meg..

Az ilyen rák fő tünetei a következők:

• Állandó fejfájás, amely tüsszögéskor, lehajláskor vagy köhögéskor súlyosbodik
• Szédülés;
• Hányás és hányinger;
• Állandó gyengeség;
• Megnövekedett koponyaűri nyomás;
• Látás- és halláskárosodás;
• Beszédzavar;
• Közöny;
• Mozgási nehézség
• A tudat zavara;
• Hallucinációk.

Az olyan tünetek, mint az émelygés és a hányás, teljesen nincsenek összefüggésben az étel bevitelével. Folyamatosan kísérik a fejfájást. A hányás nem jár ételmérgezéssel. Az akut fejfájás hátterében az ember letargiássá és álmossá válhat. A beteg teljesen elveszett az űrben, és nem érti, hol van és ki van körülötte. Ha a neoplazma a motoros kéregben van, akkor parézis vagy teljes immobilizáció alakulhat ki. A bénulás csak a test egyik felében fordul elő.

Ha a templomokban lokalizálódik, akkor az illető hallási hallucinációkat tapasztalhat. Ha a képződés a fej hátsó részén helyezkedik el, akkor a hallucinációk vizuális jellegűek. A beteg elveszíti az írott szöveg megértésének képességét. Jelentős különbség van a tanulók fényre adott reakciójában. Lehetséges az arc egyes részeinek és részeinek aszimmetriája. A páciens a koordináció hiányát érzi, mivel a döbbenet álló helyzetben és járás közben jelenik meg. Egy személy agresszívvá válhat, és elveszítheti uralmát az érzelmein. A test egyes részeinek fájdalomérzékenysége teljesen vagy részben zavart okoz. Az agyalapi mirigyben kialakulva hormonális rendellenességek jelentkeznek.

A daganat fejlődésének szakaszai

A betegség kialakulásának következő szakaszait különböztetjük meg.

1. A neoplazma a felszínen helyezkedik el, ezért alkotóelemei támogatják létfontosságú tevékenységüket, és nem terjednek el. Ebben a szakaszban szinte lehetetlen észlelni a betegséget..
2. A mutáció progressziója. A neoplazma behatol a szomszédos struktúrákba, és befolyásolja a nyirokereket. Szédülés és fejfájás jelenik meg. Látászavarok, hányás fordulhat elő. Az áttétek átjutnak a májba, a tüdőbe és károsodást okoznak. Az epilepsziás rohamok lehetséges megnyilvánulása.

Diagnosztika

A neurológus vizsgálatot rendelhet el, ha rák gyanúja merül fel. Az orvos először értékeli a reflexeket és a vestibularis funkciókat. Csak ezután utalja a beteget rokon szakorvosokhoz. Elektroencefalográfiát végeznek, amely lehetővé teszi a képződés fókuszának és aktivitásának mértékének meghatározását. És az orvos diagnosztizálja és azonosítja a pontos lokalizációt. Ehhez MRI-t, számítógépes tomográfiát és mágneses rezonancia angiográfiát végeznek. Ez utóbbi módszer biztosítja a daganatot tápláló erek hatékony vizsgálatát. Ehhez kontrasztanyagot injektálnak a véráramba. A jövőbeni kezelési terv és prognózis összeállításához biopsziát alkalmaznak.

Magának az oktatásnak a háromdimenziós modelljének felépítése után hajtják végre. Más módszereket is végeznek, amelyek lehetővé teszik a betegség fejlődési szakaszának pontos megállapítását. Ehhez a szerv lokális instrumentális diagnosztikáját végzik. Az agyrák fő kezelése a műtét. Megvalósítása csak akkor lehetséges, ha vannak határok a neoplazmák között. Ha a képződés átterjedt az agyhártyára, akkor a műveletet nem lehet végrehajtani. Ha azonban nyomást gyakorol az agy fontos részeire, sürgős műveletet hajtanak végre. Ebben az esetben nem az összes neoplazmát távolítják el, hanem csak egyes részeket. Az eltávolítás szikével, lézerrel vagy ultrahanggal történik. A fertőzött sejtek számának csökkentése érdekében sugárterápiát végeznek. A daganat hiányos eltávolításához vagy metasztázis jelenlétében is előírják.

A műtét időpontjától számított 3 hét után írják fel. A sugárterápia kombinálható kemoterápiával. Feladata a tumorsejtek aktivitásának leállítása. Ha a fenti módszerekkel lehetetlen eltávolítani, akkor a személy állapota javul a sugárterápia segítségével. Ha a betegség másodlagos megjelenése van, akkor a fej távoli besugárzását végezzük. Ebben az esetben a beteg haja kihull. Néhány hét múlva azonban újra nőnek.
A célzott terápia olyan gyógyszereket használ, amelyek gátolják az erek növekedését. Ha a daganat az agy fontos területein mélyen lokalizálódik, kriosebészeti beavatkozást írnak elő.

Az agydaganatok típusai felnőtteknél

Jellemzően a rák előfordulását különböző szakaszok segítségével írják le. Az agydaganatok azonban nem alkalmazzák ezt a rendszert, mivel az agyon és a gerincvelőn terjednek. Gyakorlatilag nem terjednek a test más részeire. A kezelés módjának pontos meghatározása érdekében a felnőttek agydaganattípusait sejttípusok szerint osztályozzák.

Ez az anyag segíti a nappali és éjszakai változással járó folyamatok ellenőrzését. A piloid asztrocitóma az asztrocitákban képződő fertőzött terület. Meglehetősen lassan nőnek, és nem terjednek át más szövetekre. Az ilyen típusú patológiák jól reagálnak a kezelésre. A diffúz asztrocitóma általában lassan növekszik, azonban átterjedhet más szövetekre is.

Az anaplasztikus asztrocitóma olyan rosszindulatú daganatokra utal, amelyek gyorsan növekednek és befolyásolják a közeli szöveteket. A gliboblasztómák rosszindulatú asztrocitómák. Hajlamosak az intenzív növekedésre és terjesztésre. Az oligodendrogliumok az agy olyan területein merülnek fel, amelyek táplálják és támogatják az idegsejteket. Az összes fajta neve a lokalizáció helyéből és a neoplazmát alkotó sejtek típusából származik.

A következő típusú agydaganatok vannak:

• Elsődleges, amelyek idegszövetből fejlődnek ki;
• Másodlagos, amelyek áttétek.

Az első típus különös jelentőséggel bír, mivel a központi idegrendszer betegségeire utal. A daganatok lehetnek jóindulatúak vagy rosszindulatúak. A jóindulatú daganatok nem különböznek a normál sejtektől, ezért nem hatolnak be más szövetekbe. Ugyanakkor képesek összenyomni a szöveteket és károsítani az agy működését. A rosszindulatú formációk gyorsan fejlődnek, és a közeli területekre nőnek.

Jóindulatú agytumorok

• Meningioma. Az elsődleges agydaganatok közül körülbelül 20% -ban diagnosztizálják. Ez a betegség az agy pia mater-jéből származik. A meningioma sima, feszes csomónak tűnik, amely a pia materhez kapcsolódik. Ennek a formációnak a méretei néhány millimétertől 16 centiméterig terjedhetnek. A fejlesztési előrejelzés teljes egészében a helyétől és méretétől függ. A műtét után az ilyen képződmények nem ismétlődnek..
• Schwannoma. A perifériás idegek hüvelyéből képződik. Fehér csomókat képvisel, amelyek egyfajta kapszulába vannak zárva. Halláskárosodást, trigeminus neuralgiát okozhat.
• Agyalapi mirigy adenoma. Annak ellenére, hogy az oktatás meglehetősen lassan növekszik, nagyon súlyos tüneteket okoz.
• Asztrocitoma. A daganat hajlamos lassan fejlődni, miközben nagyon nagy méreteket is elérhet. Szerkezetében gyakran megtalálhatók különféle ciszták. Rosszindulatú formációvá válhat.
• Oligodendroglioma. Ez egy szürke-rózsaszínű neoplazma. Belül cisztás képződmények alakulnak ki. Főleg érett férfiaknál található meg.
• Ependymoma. Ezen neoplazma belsejében a nekrózis és a cisztás képződmények gócai helyezhetők el.

Az agyszövet daganatai rosszindulatúvá és jóindulatúvá történő osztályozása meglehetősen önkényes. Mivel az agyrák minden típusa súlyos károkat okozhat, amelyek végzetesek lehetnek a beteg számára.

Az a kérdés, hogy mi az agyrák neve, sok embert aggaszt. Ez a kifejezés a rákra utal, amely az intenzív sejtosztódáson alapul. Gyermekeknél a betegség az idegrendszer helyes kialakulásáért felelős gének szerkezetének megsértése miatt következik be. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az aktívan osztódó sejtek változhatnak. Mivel az ilyen folyamatok gyakrabban fordulnak elő gyermekeknél, mint felnőtteknél, a daganat akár újszülöttekben is előfordulhat..

A daganatok típusai

A P.A.-ról elnevezett onkológiai moszkvai tudományos kutatóintézet szerint. Herzen 2015-ben 8896 központi idegrendszeri daganattal rendelkező primer beteget azonosított Oroszországban, köztük 655 17 év alatti gyermeket. Jelenleg ezen betegek több mint fele gyógyítható, és a remissziót elérő betegek aránya folyamatosan növekszik a számítógépes diagnosztika, a műtéti kezelés, a sugárterápia és a kemoterápia fejlesztése, valamint az olyan innovatív módszerek miatt, mint az immunterápia és a génterápia..

Mi a daganat?

A daganatok olyan kóros neoplazmák, amelyekben a sejtek növekedése és differenciálódása károsodik genetikai apparátusuk megváltozása miatt. A szervezetben a daganatok bármilyen szövetből származhatnak, növekedésüket kizárólag a saját sejtjei hajtják végre. Néha a "másodlagos daganat" kifejezést a kemoradiációs kezelés után keletkezett daganat meghatározására használják.

Az elsődleges daganatok a szerv vagy szövet sejtjeiből állnak, ahol fejlődni kezdenek, azaz elsődleges agydaganatok fordulnak elő az agysejtekben. Ezen kívül vannak olyan másodlagos daganatok, amelyek a test más részeiből származnak, de az agyba vagy a gerincvelőbe átterjedtek (áttétet képeztek)..

Amikor a daganat lassan növekszik, gyakran áttétek nélkül, jóindulatúnak nevezik. Éppen ellenkezőleg, a rosszindulatú daganatos sejtek gyorsan szaporodnak, és áttétet képezhetnek a szomszédos szövetekben és a központi idegrendszer más részeiben. Úgy gondolják, hogy az onkológiában a "rosszindulatú" jelentése "rossz", a jóindulatú pedig "jó". Ez azonban nem teljesen igaz a központi idegrendszeri daganatokra..

Még egy jóindulatú, lassan növekvő daganat is életveszélyes lehet, ha nyomja az agy azon struktúráit, amelyek szabályozzák a létfontosságú testi funkciókat (légzés vagy keringés). A közelmúltban a neuroonkológiában vannak jóindulatú daganatok, amelyek szintén áttétet képezhetnek. Ezért az összes beteg elsődleges vizsgálatának komplexumában, beleértve a jóindulatú daganatok esetén a központi idegrendszer minden részének MRI-je be van kapcsolva.

Kóros - fájdalmas vagy rendellenes jelezve, hogy egy személynek bármilyen patológiája van; bármely betegséghez kapcsolódó vagy ahhoz kapcsolódó.

Ezenkívül még a jóindulatú daganatok sem mindig hatékonyan gyógyíthatók, és egyes esetekben végül rosszindulatúvá fajulhatnak.

Jóindulatú daganatok

A jóindulatú daganatok fő jellemzői:

• lassú növekedés. A daganat több évig megtarthatja méretét. Bizonyos esetekben a neoplazmák rosszindulatúvá válhatnak;
• nincs kóros hatása a testre;
• áttétek hiánya. A jóindulatú daganatok egy területen lokalizálódnak, ahol lassú növekedése megkezdődik. Más szervek nem érintettek;
• a jóindulatú daganat sejtjei szerkezetében és működésében hasonlóak a normál szövet sejtjeihez.

Minden ember hajlamos a jóindulatú daganatok előfordulására. Egészséges életmód követésével megakadályozhatja a daganat megjelenését. Különösen igaz ez azokra az emberekre, akiknek családjában előfordultak onkológiai megbetegedések. További információ a kockázati tényezőkről.

A jóindulatú daganatok fejlődési szakaszai

1. Beavatás. Szinte lehetetlen azonosítani a betegséget a fejlődés ezen szakaszában. A beavatás során a sejt DNS-je bizonyos tényezők hatására megváltozik.

2. Előléptetés. A fejlődés ezen szakaszában a mutált sejtek aktív reprodukciója figyelhető meg. A karcinogenezis promóterek felelősek ezért a folyamatért. A színpad nem nyilvánulhat meg, és több évig is tarthat.

3. Haladás. Ezt a fejlődési stádiumot a mutált tumorsejtek számának gyors növekedése jellemzi. A közérzet romlása, bizonyos testfunkciók megsértése, a foltok megjelenése a bőrön. A fejlődés ezen szakaszában a daganatok könnyen diagnosztizálhatók, még speciális orvosi berendezések használata nélkül is. Önmagában a progresszív fejlődési stádiumban lévő daganat nem jelent veszélyt a beteg életére, de a szomszédos szervek szorításához vezet.

A jóindulatú daganatok fő okai

A jóindulatú daganatok kialakulásának oka a DNS-mutációk, amelyek a következő tényezők hatására keletkeztek:

• ultraibolya sugárzás;
• ionizáló sugárzás;
• a hormonális szint megsértése;
• vírusok;
• dohányzás, kábítószer-fogyasztás, kábítószer-használat;
• helytelen táplálkozás;
• alkoholos italokkal való visszaélés;
• törések, sérülések;
• az immunrendszer rendellenességei;
• zavart rendszer (éjszakai munka, alváshiány);
• feszültség;
• genetikai hajlam.

A központi idegrendszer jóindulatú daganatai

A központi idegrendszeri daganatok leggyakoribb típusai.

A glioma egy neoplazma, amely neuroglia sejtekből fejlődik ki. A betegség kialakulásának megnyilvánulása vérzés lehet..

A neuroma az idegrendszer elemeiből képződött neoplazma. A betegség kialakulásának oka az ideg károsodása vagy amputációja. A bőrpír és a daganat területén fellépő fájdalom formájában nyilvánul meg.

A neuroma jóindulatú daganat, amely a gerincvelő gyökereiben és a perifériás idegeken képződik. Számos, különböző méretű szerelvényként jelenik meg.

A paraganglioma egy neoplazma, amely kromaffin sejtekből áll. A daganat veleszületett. Kromaffin sejteket tartalmazó bármely szervben és szövetben képződhet. A betegség kialakulását a vérnyomás emelkedése, tachycardia, fejfájás, légszomj kíséri. A betegség veszélyes a metasztázisok lehetősége miatt a szervezetben..

A ciszta egy olyan neoplazma, amelynek világos határai vannak. Ez egy puha üreg, a legtöbb esetben folyadékkal töltött. A hasban, az agyban, a nemi szervekben és a csontszövetben jelenik meg. A daganatok gyors növekedésük miatt veszélyesek.

A meningióma az agy leggyakoribb onkológiai betegsége, amely a központi idegrendszer összes daganatának mintegy 20-40% -át teszi ki. Néha a meningioma rosszindulatú formát ölthet, áttétet adhat más szerveknek, leggyakrabban a tüdőnek és a bőrnek. A daganat forrása az agyhártya membránja, a sérülés az agy bárhol előfordulhat. Leggyakrabban 30-40 éves embereknél fordul elő, nőknél a kialakulás kockázata kétszer nagyobb, mint a férfiaknál. A betegség terhes nőknél is gyorsan előrehalad. A meningioma családi típusát azonosították, amely a 2. típusú neurofibromatosishoz kapcsolódik

Az akusztikus neuroma (schwannoma) egy daganat, amely a 8. koponyaidegpár idegsejtjeiből fejlődik ki. Hatással van a belső fülre, hallási és vestibularis diszfunkciókat okoz. Ez az agy összes onkológiai folyamatának 9% -át teszi ki. A meningiomához hasonlóan a 2-es típusú neurofibromatosis is összefügg a schwannoma kialakulásával. A fejlődés előfordulása férfiaknál és nőknél egyaránt megegyezik, az elváltozást leggyakrabban az élet hatodik vagy hetedik évtizedében észlelik. A betegség megnyilvánulásainak jellemzői a fülcsengés, a halláskárosodás (annak elvesztéséig) és a szédülés panaszai lesznek, hányinger és hányás kíséretében..

Craniopharyngioma - daganat alakul ki a hipofízis periofális szerkezeteiben, gyakran a látóidegek közelében. A gyermekek agyi neoplazmáinak körülbelül 4% -át teszi ki, a fejlődés gyakoriságának túlsúlya 5-10 éves korban van. Lassú növekedés és ciszták (ciszták) képződése jellemzi - sűrű élű szalagszerkezetek, magas koleszterintartalmú, zavaros sárgás folyadékkal töltve meg. A craniopharyngiomák klinikai megnyilvánulásainak egyik jellemzője a száraz bőr, a diabetes insipidus, a törpe, az elhízás és a meddőség..

Az agyalapi mirigy adenoma az agyi daganatok teljes számának 10-15% -át teszi ki. Agyalapi mirigy adenoma esetén az agyalapi mirigy sejtjeinek proliferációja (hipertrófiája) következik be, ami egyrészt az agyalapi mirigy hormonális aktivitásának növekedéséhez, másrészt annak méretének növekedéséhez vezet, amely a szomszédos szervek, különösen a látóidegek összenyomódásához vezet. Ebben a tekintetben az agyalapi mirigy adenómájában szenvedő betegek leggyakrabban látászavarokra (kettős látás, perifériás látásvesztés), száraz bőrre, impotenciára, diabetes mellitusra panaszkodnak, nőknél menstruációs diszfunkció és meddőség derül ki..

A jóindulatú daganatok diagnosztikája és kezelése

A jóindulatú daganatok kezelése meglehetősen egyszerű. A fejlődés korai szakaszában diagnosztizálhatók. A diagnosztikához ultrahang, citológiai és szövettani kutatási módszereket, biopsziás, röntgen és endoszkópos módszereket alkalmaznak

A jóindulatú daganatok fő kezelése a műtét. A daganatok eltávolítása után a legtöbb esetben nem észlelnek relapszusokat. Ritka esetekben a mutált sejtek szaporodása ismételt műtétet igényelhet. A daganatot speciális sebészeti eszközökkel vagy lézerrel távolítják el.

A jóindulatú daganatok kezelésének egyik legmodernebb módszere a kriokoaguláció. Lágy és csontdaganatok esetén alkalmazzák. A kriokoaguláció alacsony hőmérsékletnek van kitéve neoplazmákon. E célokra használjon folyékony nitrogént, héliumot vagy argont. Az ilyen kezelés után nincsenek hányinger és hányás formájában jelentkező mellékhatások, amelyek jellemzőek a sugárzásra és a kemoterápiára..

A helyettesítő terápiát kis méretű jóindulatú daganatok előfordulása esetén írják elő, anélkül, hogy hajlamosak lennének a hormonális rendellenességek hátterében kialakulni.

Az endoszkópos módszert (a görög endonból - belső és szkópo-kinézetű, kutató) - a belső szervek speciális eszközökkel - endoszkópokkal történő - történő vizsgálatának módszerét széles körben alkalmazzák diagnosztikai és terápiás célokra sebészeti, gasztroenterológiai, pulmonológiai, urológiai, nőgyógyászati ​​és onkológiai célokra.

A citológiai módszer a betegségek felismerésére és az emberi test fiziológiai állapotának tanulmányozására a sejtmorfológia és a citokémiai reakciók tanulmányozása alapján. Az onkológiában rosszindulatú és jóindulatú daganatok felismerésére használják; tömeges megelőző vizsgálatok során a tumoros folyamat korai szakaszainak és a rák előtti betegségek azonosítása érdekében; a rákellenes kezelés menetének figyelemmel kísérésekor.

Rosszindulatú daganatok

A rosszindulatú daganatok olyan patológiák, amelyeket kontrollálatlanul osztódó sejtek jelenléte jellemez. Képesek behatolni a közeli szövetekbe és metasztatizálni a távoli szervekbe. A betegséget a sejtek differenciálódásának és szaporodásának zavara okozza a test genetikai rendellenességeinek hatására.

A rosszindulatú transzformációkat a mutációk okozzák, amelyek következtében a sejtek korlátlanul osztódni kezdenek, és elveszítik az apoptózis képességét. Azokban az esetekben, amikor az immunrendszer nem ismeri fel az ilyen átalakulást, a neoplazma növekedni kezd és metasztázisokat képez. A metasztázisok kivétel nélkül befolyásolhatják a test összes szervét és rendszerét..

A rosszindulatú daganatok alapvető tulajdonságai

• a rákos sejtek gyors növekedése, ami a környező szövetek károsodásához és összenyomódásához vezet a beteg testében;
• a helyi áttétek képződésével képes behatolni a közeli szövetekbe;
• távoli szervek áttétje;
• a toxinok termelése miatt kifejezett negatív hatás a test általános állapotára;
• az immunológiai kontroll kikerülésének képessége;
• rosszindulatú daganatos sejtek alacsony differenciálódása;
• kifejezett celluláris és szöveti atipizmus;

A központi idegrendszer rosszindulatú daganatai

A szarkómák rosszindulatú daganatok, amelyek a különféle szervek kötőszöveteiből alakulnak ki. A neoplazma fejlődésének folyamatát rendkívül gyors növekedés és gyakori visszaesések jellemzik. A szarkómák hatással lehetnek a lágy- és csontszövetekre, a központi és perifériás idegrendszerre, a bőrre, a belső szervekre, a nyirokszövetre.

A teratómák gonocitákból képződött rosszindulatú daganatok. Leginkább a herékben, a petefészkekben, az agyban és a sacrococcygealis régióban lokalizálódik gyermekeknél.

A gliooma a leggyakoribb neuroectodermális eredetű elsődleges agydaganat.

Proliferáció (latin nyelvű prolikból - utódok, utódok és ferók - hordozom) - a testszövet proliferációja a sejtek szaporodása osztódással

Az apoptózis (lat. Apoptózis) a "programozott" sejtpusztulás folyamata a szövetek differenciálódásának és átalakulásának folyamatában (embriogenezisben, az egyes szövetszakaszok atrófiájával stb.). Az apoptózis szabályozását hormonok hajtják végre - mesterségesen kiváltható.

A rosszindulatú daganatok diagnosztizálásának fő módszerei

• az orvos konzultációja;
• radiográfia;
• számítógépes tomográfia (CT);
• mágneses rezonancia képalkotás (MRI)
• ultrahangvizsgálat (ultrahang);
• endoszkópos módszer;
• pozitronemissziós tomográfia (PET);
• radioizotóp diagnosztika;
• citológiai, szövettani, immunhisztokémiai vizsgálatok
• molekuláris genetikai kutatás;
• biopszia;
• laboratóriumi diagnosztika;
• mikrohullámú mély radiotermometria;
• diagnosztika tumor markerek alkalmazásával.

Ebben a cikkben megismerheti az agydaganatok kezelésének főbb módszereit..

Az agydaganatok osztályozása

Az összes neoplazmát, amely a központi gerinccsatornában és a koponya belsejében lokalizálódik, agydaganatoknak nevezzük. Az agydaganatok kialakulása kontrollálatlan sejtosztódással jár, osztályozásuk olyan tényezőktől függ, mint az elsődleges faktor és a sejtösszetétel.

Az agyi daganatok lehetnek jóindulatúak vagy rosszindulatúak. Ezenkívül az összes agydaganatot bizonyos kritériumok szerint osztályozzák:

• származás szerint;
• szövettani típus szerint;
• lokalizáció;
• Szmirnov szerint.

A Jusupovi Kórház Onkológiai Központjának onkológusai, idegsebészei és radiológusai az agydaganatok kezelésére szolgáló hatékony módszer kiválasztásakor nemcsak a neoplazma helyét és típusát, annak jellemzőit, a beteg általános állapotát és életkorát veszik figyelembe, hanem az intraoperatív és posztoperatív szövődmények valószínűségét is. Az agy onkológiai betegségeinek kezelésében a legprogresszívebb módszereket alkalmazzák a maximális eredmény biztosítása érdekében..

Az agydaganatok osztályozása előfordulás szerint

A felnőtteknél különböző típusú agydaganatok vannak, amelyeket egyik vagy másik jellemző szerint osztályoznak..

Először is, minden agydaganatot primerre és szekunderre osztanak.

Az elsődleges daganatot (például az elsődleges központi idegrendszeri limfómát) maga az agyszövet és a szomszédos szövet alkotja: a koponyaidegek, agyhártyák, tobozmirigy, nyirokszövet vagy az agyalapi mirigy szövete. Ezeknek a neoplazmáknak a kialakulása olyan mutációkkal társul, amelyek rendellenességek megjelenéséhez vezetnek az agysejtek DNS-ében.

A másodlagos agydaganatok megjelenése leggyakrabban az onkológiai betegség által érintett más szervek metasztatikus folyamatával társul.

Jóindulatú és rosszindulatú agydaganat

A jóindulatú agydaganat (például egy agyi lipoma) különbözik alkotó sejtjeinek viszonylag normális megjelenésétől, lassú növekedésétől, más szervekre való terjedés hiányától és az agy szöveteibe való behatolástól. Ennek ellenére a jóindulatú agydaganat meglehetősen veszélyes lehet, és egyes esetekben veszélyeztetheti a beteg életét - amikor a tumor az agy létfontosságú részében lokalizálódik, a fejben lévő jóindulatú daganatot érzékeny idegszövetek összenyomódása, valamint az intrakraniális nyomás növekedése kíséri..

A rosszindulatú agydaganat olyan kóros folyamat, amelyet ellenőrizetlen és korlátlan sejtproliferáció jellemez. A rosszindulatú daganatok a gyors növekedéssel, az áttétképződés képességével manifesztálódnak, a daganat gyakran a közeli szervekbe és szövetekbe növekszik.

A rosszindulatú daganat és a jóindulat meglehetősen relatív fogalom. Néhány rosszindulatú daganatnak jóindulatú folyamata van, amely meglehetősen hosszú ideig tarthat..

Az agyrák típusai hely szerint

Az agy neoplazmájának lokalizációja fontos tényező, attól függően, hogy az ahhoz való műtéti hozzáférés módja függ-e..

Az agydaganat helye szerint lehetnek:

• intracerebrális: növekedésük az agy szürke vagy fehér anyagában kezdődik. A szupratentorial befolyásolja az agy frontális, parietális és temporális lebenyét, subtentorialis - agytörzs, kisagy, a 4. kamra alja (a medulla oblongata daganata, az agytumor daganata, az agytumor daganata, az agy 4. kamrájának daganata, az agy kisagyának daganata, a subcorticalis csomók daganata és középagy);
• extracerebrális: az agy lágy vagy kemény héjában, az erekben, a koponya csontjaiban fejlődik ki (meningioma, az agy neurinoma fordul elő).

Az agydaganatok osztályozása szövettani típus szerint

Az a szövet, amelyből a daganat kialakul, nagy jelentőséggel bír a neoplazma további "viselkedésének" előrejelzésében. A szövettani minősítés szerint a daganatok a következő típusokra oszthatók:

• glia agydaganat;
• tumor idegszövetből;
• vaszkuláris daganat (pl. agytörzsi cavernoma);
• az agy bélésének duzzanata;
• teratoma.

A glia agydaganatai a következők:

• asztrocitoma - jóindulatú daganat a gliaszövetből, amely az agyféltekékben és a kisagyban lokalizálódik;
• oligodendroglioma - gliaszövetből származó tumor, amely nem hajlamos más szövetekbe történő csírázásra, az agyféltekében lokalizálódik;
• ependymoma - az agy ependymoma egy jóindulatú daganat, amely az oldalsó vagy a 4. kamrában lokalizálódik;
• glioblastoma multiforme - ezt a típusú daganatot általában idős betegeknél diagnosztizálják;
• medulloblastoma - olyan daganat, amely befolyásolja a kisagyat, leggyakrabban gyermekeknél található meg;
• pinealoma - a tobozmirigyet befolyásoló neoplazma.

Az idegszövetből kialakult daganatok a következők:

• agyi neurinoma (schwannoma): a daganatot Schwann-sejtek vagy az idegvégződések membránjának sejtjei alkotják. Leggyakrabban ez a fajta betegség jóindulatú, de néha rosszindulatú is lehet;
• az agy neurofibromája - általában jóindulatú daganat, amely Schwannból, hízósejtekből vagy fibroblasztokból áll;
• a sella turcica területén kialakuló daganatok, például az agyalapi mirigyből.

Az agy agyhártyájának daganata például az agy meningioma. Ezt a daganatot lassú növekedés és jóindulatú jellemzi..

A teratómák olyan rákos daganatok, amelyek az őssejtekhez hasonló morfológiai felépítésű sejtekből fejlődnek ki. Leggyakrabban gyermek- és fiatal betegeknél diagnosztizálják.

Az agydaganatok osztályozása Szmirnov szerint

Ez a besorolás feltételezi az agydaganatok több típusra történő felosztását a sejtek érettségének és morfológiai jellemzőinek megfelelően..

Az érettségi fok szerint az agydaganatok lehetnek:

• érett (pl. agyi ependymoma);
• éretlen (pl. agy ganglioblastoma);
• éretlen (pl. agyi medulloblastoma).

Az érettségi fok mellett ez a besorolás a morfológiai jellemzőkön is alapul, ötvözi a lokalizációs osztályozást és a szövettani osztályozást..

Agydaganatok kezelése a Jusupovi kórházban

Az agydaganatok kezelését a Jusupovi kórház onkológiai központjában a legfejlettebb, nem sebészeti technikák alkalmazásával végzik:

• sztereotaktikus rádiósebészet - lehetővé teszi a kis daganatok eltávolítását egy munkamenet során;
• sugárterápia a legújabb generációs eszközök, a legújabb lineáris gyorsítók és rendszerek segítségével, amelyek biztosítják a terápia maximális biztonságát és hatékonyságát, stb..

Ha a műtéti kezelés elkerülhetetlen, akkor azt a legjobb szakemberek végzik, akik mesterien elsajátítják az intervenciós neuroradiológia és a modern idegsebészet összes technológiáját és módszerét. A Jusupovi Kórház Onkológiai Központ orvosai mindent megtesznek annak érdekében, hogy kímélő, minimálisan invazív módszereket és műtéteket alkalmazzanak transznazális hozzáféréssel, amelyekhez nincs szükség metszésre a koponyában.

Az onkológiai központ innovatív felszerelésének köszönhetően az orvosoknak lehetőségük van az agydaganatok magas színvonalú diagnosztikájának és hatékony kezelésének elvégzésére nem sebészeti vagy minimálisan invazív módszerekkel..

Idegsebészekkel párhuzamosan neurológusok, onkológusok és radiológusok vesznek részt az agydaganatok kezelésében. A beteget támogató terápiával és minősített pszichológiai támogatással látják el.

Feliratkozhat egy onkológus konzultációjára egy onkológiai klinikán, és megtudhatja a kórházi ápolás feltételeit a Jusupovi kórház felhívásával vagy online a koordináló orvos honlapján..