Szolgáltatások
Ez a fajta autoimmun antitest káros hatással van a foszfolipidekre. Ennek eredményeként ez az emberi test belső membránjainak, sejtjeinek és szöveteinek pusztulásához vezet..
Ezeknek az AT-knak a vérben való megjelenése provokálja az erekben lévő lumen beszűkülését is - vérrögök képződnek bennük, amelyek bármely életkorban veszélyesek az emberi életre. Ezért ez a típusú laboratóriumi elemzés jelzi az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálását a betegeknél..
Foszfolipidekkel szembeni antitestek: mikor kell biominta mintát venni?
Vérvizsgálatot végeznek az IgG APL-foszfatidilkolin-szűréshez olyan betegeknél, akik:
- hamis pozitív teszt eredménye a szifilisznél (Wasserman szerológiai teszt);
- kollagenózis;
- szokásos vetélés - vetélések, méhen belüli fakulás, preeclampsia;
- visszatérő jellegű vaszkuláris elváltozások;
- thrombocytopenia - a véralvadási folyamat megsértésével járó betegség.
Az antifoszfolipid antitestek elemzésének összefoglaló eredményeinek dekódolása a véradás után másnap elkészül. Ellenőrizze központunk laboratóriumi kutatásának tényleges árát a weboldalon feltüntetett telefonszámon.
A VÉR-VIZSGÁLATOK ELŐKÉSZÍTÉSÉNEK ÁLTALÁNOS SZABÁLYAI
A legtöbb tanulmány esetében ajánlott a vért reggel éhgyomorra adni, ez különösen akkor fontos, ha egy bizonyos mutatót dinamikusan monitoroznak. Az ételbevitel közvetlenül befolyásolhatja mind a vizsgált paraméterek koncentrációját, mind a minta fizikai tulajdonságait (fokozott zavarosság - lipémia - zsíros étkezés elfogyasztása után). Ha szükséges, 2-4 órás böjt után a nap folyamán vért adhat. Röviddel a vétel előtt ajánlott 1-2 pohár állóvizet meginni, ez segít összegyűjteni a vizsgálathoz szükséges vérmennyiséget, csökkenti a vér viszkozitását és csökkenti a vérrögök valószínűségét a kémcsőben. 30 perccel a vizsgálat előtt ki kell zárni a fizikai és érzelmi stresszt, a dohányzást. A kutatáshoz szükséges vért vénából veszik.
IgM antifoszfolipid antitestek
Az antifoszfolipid antitest tesztet felismerik bizonyos foszfolipidhez kapcsolt fehérjékről, amelyeket a test a foszfolipidekre adott autoimmun válasz eredményeként termel önmagával szemben. Az antifoszfolipid antitestek thrombocytopeniával (alacsony vérlemezkeszámmal), vetélés fenyegetésével, koraszüléssel és preeclampsiával (terhes nők késői toxikózisa) társulnak. Ezen antitestek magasabb szintje növeli a vérrögök (vérrögök) kialakulásának kockázatát, ami agyvérzéshez és szívrohamhoz vezethet..
Foszfolipidek elleni antitestek, IgM.
Antifoszfolipid antitestek, APA, IgM.
Immunassay (ELISA).
NE / ml (nemzetközi egység / milliliter).
Milyen biológiai anyag használható fel a kutatáshoz?
Hogyan kell megfelelően felkészülni a vizsgálatra?
- Kerülje a heparin és analógjai szedését a vizsgálat előtt 5 nappal.
- Ne dohányozzon a vizsgálat előtt 30 percen belül.
Általános információk a tanulmányról
Antifoszfolipid antitest tesztre van szükség annak a specifikus foszfolipidhez kötött fehérjék kimutatásához, amelyeket a test a foszfolipidekre adott autoimmun reakció eredményeként képez önmagával szemben. A foszfolipidek - a test sejtjeinek szerves része - a sejtmembránok és a vérlemezkék részei. Valójában zsírmolekulákról van szó, amelyek kulcsszerepet játszanak a véralvadásban, bár hatásuk mechanizmusa továbbra sem tisztázott. Az antifoszfolipidek növelik a véralvadási rendellenességek és az artériákban és vénákban kialakuló vérrögök kockázatát, ami stroke-hoz és szívrohamhoz vezethet.
Az antifoszfolipid antitestek társulnak a thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám) kialakulásával, az ismételt vetélések kockázatával (különösen a terhesség második és utolsó harmadában), koraszüléssel és toxikózissal a terhesség utolsó szakaszában (preeclampsia).
Ezen antitestek jelenléte az antiphospholipid szindróma (APS) vagy Hughes-Stovin szindróma nevű tünetegyüttes része. Magában foglalja a trombózist, a szülészeti patológiákat (vetélések, szokásos vetélések), a thrombocytopeniát is. Az APS társulhat más autoimmun betegségekhez, különösen a szisztémás lupus erythematosushoz (másodlagos APS), vagy együttes patológiák nélkül alakulhat ki (primer APS).
Az antifoszfolipid antitestek azonban gyakran megjelennek a szervezetben autoimmun rendellenességekben, például szisztémás lupus erythematosusban, emellett megfigyelhetők HIV-fertőzésben, bizonyos ráktípusokban, valamint olyan gyógyszerek szedésében is, mint a fenotiazinok és a prokainamid. Ebben a tekintetben az anticardiolipin antitestek meghatározása további elemzés, és jelenlétük önmagában nem közvetlen diagnosztikai kritérium az APS számára - az APS diagnózisának átfogónak kell lennie, és számos klinikai indikátort tartalmaznia kell..
Mire használják a kutatást?
- A trombotikus mikroangiopátia, a visszatérő magzati veszteség késői terhesség, trombocitopénia és elhúzódó tromboplasztin képződésének okainak meghatározása.
Amikor a tanulmányt ütemezik?
- Ha antifoszfolipid szindróma gyanúja merül fel (többször - kétszer, legalább 6 hetes intervallummal).
- Ismételt vetélésekkel - a tromboplasztin képződésének idejére vonatkozó teszt kiegészítéseként.
- Fiatalon ismétlődő trombózisos epizódokkal.
- Trombocitopéniával.
- A trombotikus mikroangiopathia tünetei (a végtagok fájdalma és duzzanata, légszomj és fejfájás).
Mit jelentenek az eredmények?
Referenciaértékek: 0 - 10 NE / ml.
- specifikus IgM antitestek hiánya.
Alacsony vagy mérsékelt antitest tartalom:
- fertőzés, gyógyszeres kezelés, antitestek jelenléte az életkor előrehaladtával - ezeket a koncentrációkat általában elhanyagolhatónak tekintik, de más tünetekkel és klinikai információkkal együtt gondosan értékelni kell.
Az antifoszfolipid antitestek koncentrációja meghaladja az átlagos szintet, amely megmarad, ha 8-10 hét után újra elemezzük:
- magas a trombózis kockázata;
- terhesség alatt - a terhességi szövődmények magas kockázata (a vérzéscsillapító rendszer mutatóinak monitorozásának szükségessége);
- bizonyos klinikai tünetekkel - antifoszfolipid szindróma.
Ha antifoszfolipid antitesteket észlelnek és az antifoszfolipid szindrómát diagnosztizálják, megnő a visszatérő trombotikus angiopathia, visszatérő vetélések és trombocitopénia kockázata. Ezen elemzések mutatói azonban nem tudják pontosan megjósolni a szövődmények valószínűségét, a betegség típusát és súlyosságát egy adott betegnél; egyes betegek hajlamosak a betegség különféle visszaeséseire, mások nem tapasztalnak szövődményeket. Ilyenek például a tünetmentes betegek, akiknek antifoszfolipid antitesteket diagnosztizáltak hosszabb ideig tartó tromboplasztintermelés után egy másik ok miatt (például műtét előtti orvosi vizsgálat során), és tünetmentes idős betegeknél, akiknél antifoszfolipid antitestek alakulnak ki.
Mi befolyásolhatja az eredményt?
- Ritkán antiphospholipid tesztet írnak elő, amely segít azonosítani a szifiliszre adott pozitív reakció okát. A szifilisz vizsgálatához használt reagensek foszfolipideket tartalmaznak, amelyek hamis pozitív eredményeket okozhatnak antifoszfolipid antitestekkel rendelkező betegeknél.
- Valamivel gyakrabban az aFL-t az időseknél észlelik..
- Az antifoszfolipid antitestek (különösen egyetlen adag) kimutatása nem mindig jelzi az antifoszfolipid szindróma kialakulását.
Foszfolipidek elleni antitestek elemzése
Mik az antitestek a foszfolipidekkel szemben (APL), elemzés
Sejtmembrán-foszfolipidek
Foszfolipidek elleni antitestek (APL) - a szervezet immunválasza a saját sejtjei komponensei ellen irányul. Az ilyen antitestek megjelenésének oka leggyakrabban a fertőző betegségekben és bizonyos gyógyszerek alkalmazásában rejlik. Az autoimmun roham gátolja a sejtek működését, provokálja a vérrögök képződését, megzavarja a terhesség lefolyását, negatívan befolyásolja az ereket és megzavarja az egész test természetes egyensúlyát.
A foszfolipidek olyan szerves anyagok, amelyek az emberi test összes sejtének membránját alkotják. Támogatják a sejtmembránok rugalmasságát, megvédik a sejtet a külső hatásoktól, megkönnyítik a tápanyagok szállítását az egész testben, és részt vesznek a véralvadási folyamatban. A foszfolipid komponensek AFL-rel való kölcsönhatásból eredő megsértésének meghatározása lehetővé teszi a teszteket az IgM és IgG szintjének meghatározására.
Az APL-ek hozzájárulnak a különféle betegségek kialakulásához, attól függően, hogy melyik szerv károsodik hatásuk miatt. Az APL károsítja az érfalat az elektromos töltés megváltoztatásával. Ebben az esetben a véralvadási tényezők, anélkül, hogy ellenállásba ütköznének, "ragaszkodnak" az erekhez. Így a trombus kialakulásának folyamata a test különböző helyein lévő edényekben indul meg. A foszfolipidek autoantitestek általi pusztulása olyan tünetek komplexumával jár, amelyek összességében alkotják az antifoszfolipid szindrómát (APS).
A vizsgálat indikációi
Ismeretlen szívbetegség - indikáció elemzésre
Az AFL szintjének elemzését vérrögök kimutatása, valamint egyes betegségek vagy klinikai helyzetek tisztázatlan etiológiája esetén végzik. Az orvosi gyakorlatban a betegek három kategóriája létezik, akik számára az AFL vizsgálatára van szükség:
- szülészeti patológiában szenvedő nők,
- tisztázatlan trombózisban szenvedő betegek,
- idiopátiás szívbetegségben szenvedő fiatalok.
A tüdőartéria elzáródása - a vizsgálat elvégzésének oka
Az elemzést a következő megnyilvánulásokra írják elő:
- Szokásos vetélés, fagyasztott terhesség, késleltetett magzati fejlődés, koraszülés, késői gestosis, halvaszületés, placenta elégtelenség, az IVF hatástalansága.
- Vénák és artériák trombózisa, a végtagok gangrénája, lábfekélyek.
- A szívbillentyűk diszfunkciója, stroke, ischaemiás rohamok, szívroham.
- Rosszindulatú daganatok.
- Migrén, koponyaűri magas vérnyomás.
- Szisztémás kötőszöveti betegségek.
- Ace ischaemia (intracerebrális artériák trombózisa).
- Retina leválás (retina artéria trombózis).
- Veseelégtelenség (veseartériás trombózis).
- A tüdőartéria vagy ágainak elzáródása vérrögökkel.
- A bőr elváltozása.
- Autoimmun betegség.
- Csökkent vérlemezkeszám.
Az elemzés előkészítése
A gyógyszeres kezelést törölni kell
A megbízható eredmény érdekében a vérvétel előtt be kell tartani az ajánlásokat.
- A vizsgálat előtt 12 órával tartózkodjon az evéstől, az ivástól és a dohányzástól.
- A teszt napján ne igyon teát vagy kávét, ihat közönséges vizet.
- Az összes többi vizsgálatot (ultrahang, röntgenfelvétel) vérvétel után kell elvégezni.
- Az AFL elemzésének eredményeit gyógyszerek - hormonális fogamzásgátlók, pszichotróp, antiaritmiás szerek - befolyásolják, ezért az elemzés előtt 5 nappal ki kell zárni a bevitelüket..
- Adj vért a diagnózishoz reggel..
Hogyan történik a kutatás
Az antitestek meghatározása az algoritmus szerint történik
Az APL-ek számos autoantitestet tartalmaznak, de a vizsgálat során nem minden immunoglobulint értékeltek. Szükséges mutatók az AFL elemzésében: antitestek a kardiolipin IgM, valamint az IgG ellen - lupus antikoaguláns.
A kardiolipin elleni antitesteket enzimhez kapcsolt immunoszorbens vizsgálattal határozzuk meg a β-2-glikoprotein 1-függő APL-re. 8 csőből álló csíkot kardiolipinnel bevonunk, és b-2-glikoproteint adunk hozzá. Ha az APL jelen van a vérmintában, az IgM a szilárd fázisban kötődik az antigénekhez. Kimutatásukhoz egy enzimet vezetnek be, amely az antigén-antitest párokat festi. A kardiolipin elleni antitestek koncentrációját a színintenzitás határozza meg.
IgG-vizsgálatot is végeznek, de a kötődés értékelése mellett a következő paramétereket is figyelembe veszik:
- A véralvadás foszfolipid-függő fázisának meghatározása, figyelembe véve a tromboplasztin és a kaolin időt, valamint az alvadási időt hígított viperaméreg alkalmazásával Russell-teszt szerint.
- Az elhúzódó diagnosztikai tesztidő korrekciója normál vérlemezkék nélküli plazma hozzáadásával.
- A diagnosztikai vizsgálatok idejének változásának értékelése, amikor vérmintát kevernek felesleges foszfolipidtömeggel.
Ráta és eltérések
A streptococcus fertőzés torzíthatja az eredményt
Referenciaértékek a normál AFL szintekhez:
- IgM: 0-10 MPL-U-ml;
- IgG: 0-10 GPL-U-ml.
A teszt eredményét a további laboratóriumi és műszeres vizsgálatok mutatóival együtt értékelik. Csak a megemelkedett IgM vagy IgG szint jelenléte nem elegendő a diagnózis felállításához.
Betegségek, amelyekben az AFL szintje növekszik:
- staphylococcus és streptococcus baktériumok által okozott fertőzések;
- tuberkulózis;
- rubeola;
- mikoplazmózis;
- Filatov-kór;
- herpesz;
- kanyaró.
A teszt eredményeit a heparin befolyásolja
- Heparin,
- Penicillin,
- Kinidin,
- Fenotiazin,
- Hydralazine,
- Prokainamid,
- Az ösztrogén és a progeszteron szintetikus analógjai.
A kutatási eredmény dekódolása
Helyes értelmezés - helyes diagnózis
Pozitív teszt. A megnövekedett AFL szintet értelmezik:
- vérrögképződés kockázata;
- a komplikációk kockázata a terhesség alatt;
- API (egyéb támogató mutatók jelenlétében);
- az érrendszer patológiája;
- szisztémás betegségek (lupus erythematosus);
- AIDS;
- szifilisz;
- malária.
A negatív teszt azt jelenti, hogy az APL szint nem emelkedett, de ha nyilvánvaló tünetek jelentkeznek, a vizsgálatot megismételjük.
Foszfolipidek elleni antitestek IgM, IgG
Leírás
A foszfolipidek elleni antitestek Az IgM, az IgG szerológiai marker és kockázati tényező a trombotikus szövődmények kialakulásához antifoszfolipid szindrómában (APS).
Foszfolipidek elleni antitestek - az antifoszfolipid antitestek (APLA) egy olyan antitestcsalád, amely felismeri az anionos és semleges foszfolipidek (kardiolipin, foszfatidil-inozit, foszfatidil-szerin, foszfatidilsav) antigéndeterminenseit..
A vizsgálatban szereplő tesztek listája:
- Foszfolipidekkel szembeni IgG antitestek;
- IgM foszfolipidek elleni antitestek.
Az APS olyan tünetek komplexusa, amelyet vénás és / vagy artériás trombózis, szülészeti patológia (vetélés az I és II trimeszterben, koraszülés), ritkábban trombocitopénia, valamint egyéb (kardiovaszkuláris, neurológiai, bőr stb.) Megnyilvánulások jellemeznek. antifoszfolipid antitestek túltermelése.
Az API következő fő formáit különböztetjük meg:
- elsődleges APS: politrombotikus szindróma, cerebrovaszkuláris balesetek (főleg fiataloknál), visszatérő vetélés és méhen belüli magzati halál (tartósan visszatérő vetélések szülészeti és nőgyógyászati patológia hiányában), allergia gyógyszerekre (kinidin, hidrolazin, fenotiazin, prokainamid);
- másodlagos APS: az AIZ (SLE, periarteritis nodosa, reumás ízületi gyulladás, szisztémás szkleroderma, immun pajzsmirigy-gyulladás), rosszindulatú daganatok, fertőző és fertőző immunbetegségek (Lyme-kór, bronchiális asztma, HIV-fertőzés, staphylococcus, streptococcus fertőzés) hátterében alakul ki, kapcsolat más okokkal (végstádiumú vese- és májelégtelenség);
- "Katasztrofális" APS: akut disszeminált koagulopátia / vaszkulopátia akut multiorganis trombózissal;
- egyéb mikroangiopátiás szindrómák: thromboticus thrombocytopeniás purpura, HELLP szindróma, disszeminált intravascularis koagulációs szindróma, hypoprothrombinemic szindróma;
- "Szeronegatív" APS: az elmúlt években az úgynevezett AFLA - az APS negatív változata - létezésének lehetősége, amelyben a patológia klinikai megnyilvánulása van, de a klasszikus szerológiai markerek - lupus antikoaguláns és kardiolipin elleni antitestek hiányoznak.
Antifoszfolipid antitestek a populációban
Az APS valódi előfordulása a populációban nem ismert.
Az AFLA az egészséges emberek 2–4% -ában található meg, gyakrabban az idősekben.
Az AFLA kimutatásának gyakorisága növekszik gyulladásos, autoimmun és fertőző betegségekben, rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél. Az AFLA a myocardialis infarktusban szenvedő fiatal betegek körülbelül 20% -ában, az ischaemiás cerebrovaszkuláris balesetek 46% -ában található meg.
A nőknél az AFLA 2–5-szer gyakrabban fordul elő, mint a férfiaknál. Az AFLA a visszatérő spontán abortuszban szenvedő nők 5-15% -ában található meg. A magas AFLA titerű nőknél 30% az esély a spontán vetélésre. Az AFLA-t a szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegek körülbelül egyharmadában észlelik, ha SLA-ban AFLA-t észlelnek, a trombózis kockázata 60-70% -ra nő.
Javallatok:
- visszatérő vaszkuláris trombózis, tromboembólia;
- thrombocytopenia;
- szokásos vetélés (iv. magzati halál, vetélések, preeclampsia);
- hamis pozitív Wasserman-reakció;
- kollagenózis (szisztémás lupus erythematosus, periarteritis nodosa).
Nincs szükség speciális képzésre. Javasoljuk, hogy a vért legkorábban 4 órával az utolsó étkezés után vegyék be.
Az eredmények értelmezése
Mértékegységek: U / ml.
A választ külön megadjuk az IgM foszfolipidek és az IgG foszfolipidek elleni antitestekre.
Referenciaértékek: IgM foszfolipidek elleni antitestek - 0-9 U / ml; foszfolipidek elleni antitestek IgG - 0-9 U / ml.
Foszfolipidek elleni antitestek megnövekedett titere IgM, IgG:
- elsődleges APS: vaszkuláris patológia - stroke, belső szervek szívrohamai, végtagok gangrénája, thrombophlebitis, visszatérő vetélés, HELLP szindróma;
- másodlagos APS: gyulladásos, autoimmun és fertőző betegségek (HIV-fertőzés, vírusos hepatitis C, szisztémás lupus erythematosus);
- rosszindulatú daganatok;
- gyógyszerek (orális fogamzásgátlók, pszichotrop gyógyszerek) szedése.
Anti-foszfolipid antitestek (APL-szűrés), az IgM és az IgG külön kvantifikálása
| Szolgáltatási költség: | 1045 RUB * Rendelés |
- A szisztémás lupus erythematosus diagnózisa 3100 rubel. A szisztémás lupus erythematosus (SLE) ismeretlen etiológiájú szisztémás autoimmun betegség, amelyet a szervspecifikus autoantitestek túltermelése jellemez a sejtmag különböző komponenseivel szemben, immun-gyulladásos szövetkárosodás és belső OR kialakulásával. Rendelni
Legalább 3 órával az utolsó étkezés után. Ihat vizet gáz nélkül.
Kutatási módszer: enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálat (ELISA)
Foszfolipidek - a komplex lipidek, a sejtmembránok fő alkotóelemei, beleértve a vérlemezkéket is, fontos szerepet játszanak a véralvadás folyamatában. Foszfolipidek elleni antitestek (APL) - az autoantitestek heterogén csoportja, amely kölcsönhatásban a foszfolipidekkel megváltoztatja az erek és a vérlemezkék endotheliumának tulajdonságait, ami provokálja a vérrögök kialakulását (mélyvénás trombózis, stroke).
Az antifoszfolipid antitestek (APL) az antifoszfolipid szindróma markerei.
Az antifoszfolipid szindróma (APS) olyan tünetegyüttes, amely magában foglalja a vénás vagy artériás trombózist, a szülészeti patológia különféle formáit, a trombocitopéniát, valamint a különböző neurológiai, kardiovaszkuláris, bőr-, hematológiai és egyéb rendellenességeket. Az APS tipikus megnyilvánulása a szülészeti patológia: vetélés, antenatális magzati halál, koraszülés, preeclampsia súlyos formái, intrauterin növekedési retardáció, a szülés utáni időszak súlyos szövődményei. A magzat elvesztése a terhesség bármikor bekövetkezhet (gyakrabban az első trimeszterben).
Az APS-t egy klinikai és egy szerológiai kritériummal diagnosztizálják. Az APS kizárt, ha klinikai megnyilvánulások nélküli vagy AFL nélküli klinikai megnyilvánulásokat kevesebb mint 12 hét vagy több mint 5 év alatt észlelnek.
| Klinikai paraméterek | |
|---|---|
| Különböző lokalizációjú artériás vagy vénás trombózis | |
Az antifoszfolipid antitestek családjába a következők tartoznak:
TANULMÁNYI JELZÉSEK:
- APS diagnosztika (megmagyarázhatatlan trombózis, meddőség, ismételt vetélés, thrombocytopenia stb.);
- A terhességi szövődmények kockázatának értékelése;
- Az APS terápia hatékonysága.
AZ EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE:
Referenciaértékek (a norma változata):
| Paraméter | Referenciaértékek | Egységek | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Foszfolipidek elleni antitestek IgG (APL képernyő) | karakterlánc (4) "1045" ["cito_price"] => NULL ["szülő"] => string (2) "24" [10] => string (1) "1" ["limit"] => NULL [ "bmats"] => tömb (1) < [0]=>tömb (3) < ["cito"]=>string (1) "N" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Vér (szérum)" >> ["belül"] => tömb (1 ) < [0]=>tömb (5) < ["url"]=>string (46) "diagnostika-sistemnoj-krasnoj-volchanki_300096" ["name"] => string (73) "A szisztémás lupus erythematosus diagnózisa" ["serv_cost"] => string (4) "3100" ["opisanie"] = > karakterlánc (2311) " A szisztémás lupus erythematosus (SLE) ismeretlen etiológiájú szisztémás autoimmun betegség, amelyet a szervspecifikus autoantitestek túltermelése jellemez a sejtmag különböző komponenseivel szemben a szövetek és a belső szervek immun-gyulladásos károsodásának kialakulásával. A nők 8-10-szer gyakrabban szenvednek SLE-ben, mint a férfiak. A csúcs előfordulási gyakorisága 15-25 év. Az SLE fő klinikai megnyilvánulása egy pillangókiütés az arccsonton, egy diszkoid kiütés, a bőr fényérzékenysége, a szájüregi fekélyek és az ízületi károsodások. Emellett az SLE hatással lehet a légzőrendszerre, a vesékre, hematológiai változások lépnek fel. A program tartalmazza az SLE diagnosztikai kritériumaiban szereplő immunológiai paramétereket, és az SLE elsődleges diagnózisához ajánlott. Értelmezés Felhívjuk a figyelmét arra, hogy a kutatási eredmények értelmezését, a diagnózis felállítását, valamint a kezelés kijelölését az Orosz Föderációban a polgárok egészségének védelmének alapjairól szóló 323. sz. Szövetségi törvénynek megfelelően a megfelelő szakirányú orvosnak kell elvégeznie.. Az SLE diagnózisának megállapításához a klinikai változások mellett egy immunológiai kritérium szükséges (bármelyik: a-DNS, ANF, Sm, a-KL, C3, C4). "[" catalog_code "] => karakterlánc (6)" 300096 ">>> | ||||||||
| Biomaterial és a rendelkezésre álló módszerek: |
| ||||||||
| Felkészülés a kutatásra: | Legalább 3 órával az utolsó étkezés után. Ihat vizet gáz nélkül. Kutatási módszer: enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálat (ELISA) Foszfolipidek - a komplex lipidek, a sejtmembránok fő alkotóelemei, beleértve a vérlemezkéket is, fontos szerepet játszanak a véralvadás folyamatában. Foszfolipidek elleni antitestek (APL) - az autoantitestek heterogén csoportja, amely kölcsönhatásban a foszfolipidekkel megváltoztatja az erek és a vérlemezkék endotheliumának tulajdonságait, ami provokálja a vérrögök kialakulását (mélyvénás trombózis, stroke). Az antifoszfolipid antitestek (APL) az antifoszfolipid szindróma markerei. Az antifoszfolipid szindróma (APS) olyan tünetegyüttes, amely magában foglalja a vénás vagy artériás trombózist, a szülészeti patológia különféle formáit, a trombocitopéniát, valamint a különböző neurológiai, kardiovaszkuláris, bőr-, hematológiai és egyéb rendellenességeket. Az APS tipikus megnyilvánulása a szülészeti patológia: vetélés, antenatális magzati halál, koraszülés, preeclampsia súlyos formái, intrauterin növekedési retardáció, a szülés utáni időszak súlyos szövődményei. A magzat elvesztése a terhesség bármikor bekövetkezhet (gyakrabban az első trimeszterben). Az APS-t egy klinikai és egy szerológiai kritériummal diagnosztizálják. Az APS kizárt, ha klinikai megnyilvánulások nélküli vagy AFL nélküli klinikai megnyilvánulásokat kevesebb mint 12 hét vagy több mint 5 év alatt észlelnek.
Az antifoszfolipid antitestek családjába a következők tartoznak: TANULMÁNYI JELZÉSEK:
AZ EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE:Referenciaértékek (a norma változata):
| ||||||||
